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2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機(jī)溶劑,也可用作有機(jī)合成中間體。如果吸入2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機(jī)溶劑,也可用作有機(jī)合成中間體。其應(yīng)用舉例如下:
1)制備一種基于一維有機(jī)無機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件,將二價(jià)金屬鹽水溶液滴加到除氧的2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽有機(jī)溶液中,然后調(diào)節(jié)體系pH值為7;然后在室溫條件下攪拌反應(yīng)6小時(shí),制備有機(jī)無機(jī)雜化聚合物;將有機(jī)無機(jī)雜化聚合物溶于有機(jī)溶劑,制備有機(jī)無機(jī)雜化聚合物飽和溶液;將有機(jī)無機(jī)雜化聚合物溶液涂于基底上,制備有機(jī)膜層;然后在有機(jī)膜層上制備電極,得到基于一維有機(jī)無機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件;具有較好的高溫穩(wěn)定性,制備成三明治結(jié)構(gòu)的有機(jī)電存儲(chǔ)器件,成功實(shí)現(xiàn)了三進(jìn)制有機(jī)電存儲(chǔ)行為,并且器件開啟電壓較低,其制備過程簡單,通過改變中心金屬離子,成功提高了電存儲(chǔ)器件的三進(jìn)制產(chǎn)率。
2)氣填充的手套箱中,向裝有磁力攪拌棒的100mL圓底Schlenk燒瓶中加入172mg SnCl 2二水合物,4.00g 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽,4.32g對(duì)氨基苯甲酸,和27.1毫升甲磺酸。加入甲磺酸會(huì)導(dǎo)致HCl脫氣,其通過碳酸鈉浴捕獲。用氮?dú)獯祾邿?,然后放入溫度?5℃的熱油浴中。將油浴溫度保持在75℃直至HCl氣體逸出消退。然后將油浴溫度升至165℃并在該溫度下保持反應(yīng)持續(xù)時(shí)間。隨著油浴溫度升高,氮?dú)饬鳎?.5L/ min)通過反應(yīng)溶液,該氮?dú)饬鲗⒃诜磻?yīng)期間保持。在取出加熱前使反應(yīng)進(jìn)行10小時(shí)并使其冷卻。向冷卻的反應(yīng)中加入水,加入其中的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應(yīng)中間體和雜質(zhì)(干燥水時(shí)8.439g固體)。通過過濾分離粗固體,重懸于水中,通過加入濃氫氧化銨使溶液達(dá)到pH7。再次通過過濾收集固體,它們是4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應(yīng)中間體和雜質(zhì)的混合物。通過在N-甲基吡咯烷酮中結(jié)晶上述中和的固體,可以得到純的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺。
[1]CN201810356251.1基于一維有機(jī)無機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件及其制備方法
[2] US20140066629. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUND