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細(xì)胞簡介
大鼠腦微血管周細(xì)胞分離自腦微血管;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。
方法簡介
紀(jì)寧生物實驗室分離的大鼠腦微血管周細(xì)胞采用中性蛋白酶-膠原紀(jì)寧合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶 。
質(zhì)量檢測
紀(jì)寧生物實驗室分離的大鼠腦微血管周細(xì)胞經(jīng)α-SM A 免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 : PLL(0.1m g/ml)
細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
使用方法
大鼠腦微血管周細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈成纖維細(xì)胞樣,在紀(jì)寧生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳;建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作
1.取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。