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傳代步驟
可通過補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基或者離心換液兩種方式維持培養(yǎng),離心轉(zhuǎn)速參考1200 rpm (250g左右),離心3分鐘
細(xì)胞背景描述
Sp2/0-A g14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BA LB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X 63A g8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。Sp2/0-A g14細(xì)胞不分泌免疫球蛋白,對20μ g/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性,對H A T 比較敏感;Sp2/0-A g14細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照紀(jì)寧生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
用途范圍
該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。