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細(xì)胞保存
1. 凍存液:92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
小提示
1. 細(xì)胞經(jīng)過(guò)運(yùn)輸后,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細(xì)胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
注意事項(xiàng)
客戶(hù)收到細(xì)胞有任何疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)致電我們,細(xì)胞收到后1周內(nèi)沒(méi)有任何電話(huà),或其他形式回訪,默認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)量沒(méi)問(wèn)題,之后出了任何問(wèn)題不給予免費(fèi)售后。細(xì)胞免費(fèi)售后只提供一次,若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費(fèi)補(bǔ)發(fā),細(xì)胞收貨時(shí)已經(jīng)死亡或密度不足的除外。